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氣相法制備氧化鎂：將高純度金屬鎂和氧反應生成晶核，然后使顆粒繼續成長，制得高純度微粉氧化鎂。含氧化鎂80%（重量）以上的粗原料用無機酸（硫酸、鹽酸、硝酸）以摩爾比1：2的比例進行溶解，制成無機酸的鎂鹽。精制除去其中雜質，于氧氣氣氛下進行加壓加熱處理，再經水洗、脫水、干燥，于1100℃加熱1h，制得高純度氧化鎂。
氧化鎂氧化鎂改性作為提堿劑的方案： 高溫灼燒氧化鎂，使其晶型改變，增加其體積密度。 其混復合物改性，降低表面的酸中心。高分子成膜包覆改性，即在氧化鎂粒子外包覆一層有機膜，通過制的機械作用破壞膜結構，從而氧化鎂被緩慢地釋放出來，達到與酸反應速度減慢，鞣液pH值緩慢上升的目的。
氫氧化鎂煅燒法制備氧化鎂：以除雜凈化的硫酸鎂溶液為原料，以純氨水為沉淀劑加入鎂液中沉淀出Mg(OH)2，經板框壓濾機進行固液分離，濾餅經洗滌得高純度Mg(OH)2，再經烘干、煅燒制得高純氧化鎂。煅燒法苦土粉經過水選，除去雜質后沉淀成鎂泥漿，然后通過消化、烘干、煅燒，使氫氧化鎂脫水生成氧化鎂。
煅燒法制備氧化鎂將菱鎂礦在950℃下于煅燒爐中進行煅燒，再經冷卻、篩分、粉碎，制得輕燒氧化鎂。純堿法先將苦鹵加水稀釋至20°Be左右加入反應器，在攪拌下徐徐加入20°Be左右的純堿澄清溶液，于55℃左右進行反應，生成重質碳酸鎂，經漂洗、離心分離，在700～900℃進行焙燒，經粉碎、風選，制得輕質氧化鎂產品。
經高分子材料成膜包覆改性制備的試樣提堿作用均勻，能使鞣液的pH值不會發生突變，保持穩定在一定范圍，采用分次加入試樣來控制值升高，能得到粒面平細、豐滿的藍革，鉻液的吸收較好。
氧化鎂（MgO）對粘度的影響相似于對熔化溫度的影響。在低溫條件下，氧化鎂的引入可以增加釉料與微晶玻璃的粘度；在高溫條件下，氧化鎂的引入會減小釉料與微晶玻璃的粘度。然而，氧化鎂這種減小粘度的作用會隨著添加量的增加而趨緩，超過一定量反而會增加粘度。
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